Адреногенитальный синдром проявляется гиперфункцией коры надпочечников и чрезмерным содержанием в организме андрогенов, что приводит к ярко выраженной вирилизации. 

Причины возникновения и симптомы адреногенитального синдрома 

Адреногенитальный синдром бывает врожденным и постпубертатным. Врожденная форма этой патологии может быть вызвана наследственным дефектом 21-гидроксилазы или новообразованиями коры надпочечника. При этой форме заболевания андрогены начинают действовать на организм младенца еще на стадии внутриутробного развития, что после рождения проявляется гипертрофией клитора и наличием урогенитального синуса. 

Дети с врожденным адреногенитальным синдромом развиваются быстро, период полового созревания у них может начаться в 6-7 лет и протекать по гетеросексуальному типу. Наблюдаются вторичные мужские половые признаки, молочные железы не развиваются, менструальный цикл не устанавливается. 

Постпубертатная форма адреногенитального синдрома проявляется симптомами вирильного синдрома: оволосением по мужскому типу (гирсутизмом), олигоменореей или даже аменореей, иногда бесплодием, уменьшением женских половых органов (матки, яичников, молочных желез), увеличением клитора. 

Лечение адреногенитального синдрома 

Лечение адреногенитального синдрома проводится обычно кортизоном, дексаметазоном, преднизолоном, дозировка которых подбирается в зависимости от выраженности заболевания и возраста пациента. Введение препаратов глюкокортикоидных гормонов нормализует работу коры надпочечников и гармонизирует функционирование гипоталамуса, гипофиза и яичников, что приводит к появлению женских вторичных половых признаков и установлению менструального цикла. 

Врожденный адреногенитальный синдром требует хирургического лечения – гипертрофированный клитор ампутируют и формируют вход во влагалище.